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2025-04-08

為什麼牙科需要使用無油水潤滑空壓機

牙科醫療行業背景

牙科治療需要符合嚴格的醫療設備標準,其中壓縮空氣作為牙科綜合治療台的動力源,其相關要求包括:

  • 微生物含量:必須低於1 cfu/m³(iso 8573-7:2018標準)。
  • 油分殘留:必須≤0.001 mg/m³(iso 8573-1:2010 class 0標準)。
  • 露點穩定性:在高速手机驱动场景中,压缩空气的露点需稳定在-20℃(PDP),以防止器械内部冷凝水滋生细菌。

為什麼牙科治療需要無油水潤滑空壓機

技術必要性

  1. 零交叉感染風險:水润滑技术通过德国Tüv”0″级无油认证,控制润滑油雾污染(油分含量<0.001mg/m³)。
  2. 微生物控制:316l不鏽鋼流道經過特殊處理,符合食品接觸材料標準。
  3. 濕度穩定性:三級乾燥系統實現±1%rh波動,確保環境濕度穩定。

牙科醫療核心參數選擇

關鍵指標與檢測標準

  • 微生物限值:<1 cfu/m³(iso 8573-7:2018)
  • 油分殘留:≤0.001 mg/m³(iso 8573-1:2010 class 0)
  • 露點控制:-20℃±1℃ PDP
  • 材料認證:生物相容性認證

未使用無油水潤滑空壓機的潛在風險

  1. 感染事故:潤滑油霧可能導致牙科手機內部滋生細菌。
  2. 器械損壞:冷凝水可能引發高速手機軸承的鏽蝕。
  3. 認證失效:微生物超標可能違反醫療器械質量管理體系要求。

使用無油水潤滑空壓機帶來的經濟性收益

  1. 能耗優化:等溫效率≥80%。
  2. 維護成本:無油設計減少90%的濾芯更換費用。
  3. 設備壽命:乾燥空氣有助於延長牙科手機使用壽命40%。

無油水潤滑空壓機與傳統機型在牙科醫療中的對比表

對比維度 無油水潤滑空壓機 油潤滑空壓機 檢測標準
微生物控制 <1 cfu/m³ >100 cfu/m³ iso 8573-7:2018
油分殘留風險 ≤0.001 mg/m³ ≥0.1 mg/m³ iso 8573-1:2010
材料生物相容性 通過認證 常規金屬材料
露點穩定性 -20℃±1℃ pdp -10℃±5℃ pdp

總結

上海格蘭克林集團(granklin)採用符合國際標準的無油壓縮技術,旗下的無油水潤滑空壓機產品通過了歐盟ce認證,並獲得了德國tüv”0″級無油認證。此外,產品還獲得了質量管理體系認證和產品質量安全認證證書。在醫療感染控制標準不斷升級的背景下,無油水潤滑技術已成為通過醫療認證的核心基礎設施。

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